為什么參加？

在生物制藥行業(yè)，除菌級(jí)過(guò)濾器必須滿(mǎn)足嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 在這個(gè)培訓(xùn)中, 我們將結(jié)合除菌過(guò)濾工藝的技術(shù)轉(zhuǎn)移和法規(guī)合規(guī)性，幫助您對(duì)除菌過(guò)濾工藝的過(guò)程控制、工藝驗(yàn)證、除菌過(guò)濾工藝的優(yōu)化和放大有一個(gè)更深入的理解。

什么人應(yīng)該參加？

希望深入學(xué)習(xí)并掌握除菌過(guò)濾工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證以及相關(guān)法規(guī)合規(guī)性的制藥企業(yè)生產(chǎn)、研發(fā)、質(zhì)量和管理等人員。

您將學(xué)到什么？

• 完整性測(cè)試原理方法及應(yīng)用
• 可濾性實(shí)驗(yàn)和過(guò)濾器選型
• 過(guò)濾工藝優(yōu)化和放大
• 法規(guī)對(duì)完整性測(cè)試和風(fēng)險(xiǎn)分析的要求
• 制藥工藝中的過(guò)濾器驗(yàn)證